本报记者 崔笑天 北京报道
中国的新冠疫苗将面向重点人群开打了！
12月19日，国务院联防联控机制举行新闻发布会，科研攻关组疫苗研发专班负责人、国家卫生健康委副主任曾益新和有关部门负责人介绍了重点人群新冠病毒疫苗接种工作，亦解答了有效性与安全性、产量、定价等普通人最关心的多个新冠疫苗问题。
曾益新表示，在冬春季节到来之际，对部分重点人群开展新冠疫苗接种工作，对于疫情防控具有重要的意义。不仅能够对这部分人群起到保护作用，同时也有利于“外防输入、内防反弹”。
《华夏时报》记者从业内人士处获悉，早在12月16日，全国疾控系统已经召开了视频会议，培训与部署新冠疫苗接种准备工作。
重点人群开打，普通人还会远吗？
重点人群有哪些？曾益新指出，冷链物流人员、海关边检人员、医疗疾控人员，以及农贸市场、海鲜市场的工作人员，还有公共交通的工作人员等，这些人群由于工作的关系，被新冠病毒感染的风险相对比其他人群更高。
那么，重点人群怎么报名接种新冠疫苗，又要去哪里接种？
国家卫生健康委疾控局负责人崔钢表示，通常情况下，接种单位都是设在辖区的卫生服务中心、乡镇卫生院或者综合医院。“我们已经要求各地及时把辖区内的接种点、能够接种疫苗的单位，包括地点、服务时间及时公布。如果接种涉及到一些集中的单位，我们也会考虑设立一些临时接种点，上门去服务。”
崔钢提醒接种人群一定要遵照当地通知的安排和提醒，比如要携带身份证，做好疫苗登记记录，也要戴好口罩，做好个人防护。同时还按照接种医生护士的要求，主动提供身体情况，比如药物过敏情况、发烧情况，接种之后一般需要留观30分钟左右的时间。所有的接种点都会提供接种新冠疫苗的凭证。
值得注意的是，对重点人群的接种，只是中国新冠疫苗接种“两步走”的第一步，后续随着疫苗附条件上市或者正式批准上市，以及生产供应能力与产量的逐渐提升，对于高危人群比如老年人与普通人群的新冠疫苗接种工作都会全面有序地铺开。
那么，中国的新冠疫苗有望达到多大产量？工业和信息化部消费品工业司负责人毛俊锋表示：“目前能够满足现阶段重点人群的接种需求。”
“各条技术路线的企业，我们都要求同步推动产能建设。到目前为止，国药中生的北京所、武汉所、北京科兴这三大企业已经圆满完成了今年的产能建设任务，同时也通过了多部门联合组织的生物安全检查，具备了规模化生产的各项条件……当然，其他企业的产能建设也在按照计划有序推进。”毛俊锋说。
除了产量，新冠疫苗的定价也是每个人都关心的问题。12月15日，江苏省药品（医用耗材）阳光采购和综合监管平台首次披露了新冠疫苗采购价格，科兴中维和国药中生北京所中标，中标价均为200元/支。一般需要接种两支。
关于这一定价未来是否有望再降低，国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟表示，疫苗的价格，首先是以企业为主体，但还要遵守公共产品属性的原则。“既然是公共产品属性，我们最终定价的依据就是成本。而且疫苗的价格还要随着生产规模和使用规模扩大而变动，随着疫苗批准附条件上市以后，会形成相应的价格机制。”
未披露III期数据，有效性与安全性如何？
目前，美国已有两款mRNA新冠疫苗获紧急使用授权，前者由辉瑞公司（Pfizer）与BioNtech联合研发，后者由莫德纳（Moderna）研发。这两款疫苗的安全性和有效性数据均经过了美国FDA为期一天的公开评审，部分III期临床数据得到披露。
不过，中国即将面向重点人群接种的国药中生与科兴生物的三款灭活疫苗，III期临床数据还未公开。
“目前，我们走得比较快的疫苗已经获得了III期临床试验中期需要的病例数，近期已经在滚动向国家药监局提供相关材料。我想，待数据揭盲以后，一定会及时向社会公布相关的数据。”郑忠伟说。
那么，没有看到III期临床数据，我们如何判断疫苗的有效性与安全性？
对于疫苗的安全性，国家卫生健康委医政医管局监察专员焦雅辉表示：“在中国的疫苗观察到的不良反应，跟国外的不完全一样，我们没有出现那么严重的不良反应。”根据前期观察，常见不良反应包括头痛发热，接种部位局部的红晕、硬块，还有一些人有咳嗽、食欲不振、呕吐、腹泻，这些不良反应往往都会在接种后30分钟内出现。
值得注意的是，在7月22日，中国就已批准了这三款灭活新冠疫苗的紧急使用，如今已经持续了5个月，累计已经完成100多万剂次的新冠疫苗紧急接种工作。郑忠伟表示，在这段时间也没有观察到严重的不良反应，在境外正在开展的III期临床也没有出现严重的安全隐患。
“其中有6万多人赴境外高风险地区，也没有出现严重感染的病例报告。这些赴境外去的人员，我们现在收集到的一些聚集性感染的案例，从这些案例当中也看出来，接种了疫苗的人和没有接种疫苗的人的感染风险和感染程度有显著的差异。”郑忠伟说。
而关于疫苗究竟能保护多长时间，曾益新表示，现在下结论还为时过早，需要后续持续跟踪研究。不过，他列举了部分观察到的实验数据。一是在2月份开始做的一些动物实验，当时给猴子打了疫苗之后，证明这个疫苗确实能起到保护猴子的作用，如今过了9个月，这种保护作用仍然存在。
二是在3月份启动的I、II期临床试验，有很多志愿者进行了临床试验，一直都进行了随访，检测他们的抗体，也还是持续存在。
三是很多医疗机构，对出院的康复病人进行随访。深圳市传染病医院第一个出院的病人是1月23日，总共随访了400多病人，他们发现，许多病人最长的有10个月都还有抗体存在。
“所以这些证据都提示，疫苗保护期，按世卫组织的规定要求的半年以上，基本上没有太多的疑问。当然，至于说保护期能不能像很多病毒性疫苗一样，能够终身免疫，或者至少保护五年十年，还不能下这个结论。”曾益新说。
责任编辑：方凤娇 主编：陈岩鹏
