文/杨燕
2024年7月19日，礼来穆峰达®（替尔泊肽注射液）长期体重管理适应症获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。穆峰达®是首个且目前唯一获批的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）/胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，也是礼来肥胖治疗领域在中国获批的首个创新药物。
礼来官网提到，穆峰达®可结合并激活GIP受体和GLP-1受体，通过调节食欲来减少食物摄入、降低体重和减少脂肪量。其适用于在控制饮食和增加运动基础上，体重指数（BMI）符合以下要求的成人的长期体重管理：≥28 kg/m2（肥胖），或≥24 kg/m2（超重）并伴有至少一种体重相关合并症（如：高血压、血脂异常、高血糖、阻塞性睡眠呼吸暂停、心血管疾病等）。
礼来中国总裁兼总经理德赫兰女士公开表示，肥胖是一种慢性疾病，和其他慢性疾病一样，需要有效地长期管理。目前，超过半数的中国成人正在经历肥胖或超重的影响，礼来正在不懈努力，为改善他们的健康而努力。穆峰达新适应症的获批标志着礼来中国迎来了首个长期体重管理创新药物。该药物直击超重肥胖的根源，将为数亿正在与肥胖作斗争、期待更好地进行体重管理的患者带来希望，助力“健康中国行动”“体重管理年”等多项国家行动方案的有效实施。
5月21日，礼来英国曾宣布穆峰达®（替尔泊肽注射液）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。该药是一种创新的每周一次的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）/胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，适用于在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。
见习编辑：邓舟羽
