本报记者 冯樱子 实习记者 鲁哲之 北京报道
近日，成都威斯克生物医药有限公司（以下简称威斯克生物）宣布完成A轮3亿融资，投资方为上海医药以及四川发展新兴产业投资，并在成都完成投资签约仪式。威斯克生物表示，本轮融资将用于生产线建设与开展临床研究，共同促进疫苗及相关创新性免疫制剂等产品早日完成研发并实现产业化。
成立不足半年获3亿融资
威斯克成立于今年7月，由四川大学华西医院、疫苗研究团队与成都天府国际生物城生物城联合成立。威斯克生物的生产基地设在成都高新区天府生物城，占地面积6000㎡，厂房预计年底完工，建成后，将达到年产上亿支疫苗的生产规模。
今年8月，四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室研发的重组蛋白新冠疫苗，已经获国家药品监督管理局临床试验批文。该项目得到了国家科技部、国家卫健委、国家药监局、教育部与四川省、成都市、高新区等相关部门的大力支持，同时也得到国内多家科研单位大力支持与合作。
中国科学院院士、四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室主任魏于全教授领衔的科研团队，是威斯克生物的核心团队，专攻疫苗研发生产和免疫治疗。威斯克公司除了利用昆虫细胞研发新冠疫苗以外，还在利用昆虫细胞技术研发生产狂犬病疫苗、流感疫苗、疱疹病毒疫苗，以及多种肿瘤疫苗等20余项免疫治疗创新产品，相关产品与技术获得与申请专利30余项。
国内首支昆虫细胞生产的重组蛋白新冠疫苗
目前全球新冠疫苗研发主要有5条技术路线，包括灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗以及核酸疫苗。威斯克生物的新冠疫苗属于重组蛋白新冠疫苗，是利用昆虫细胞在培养液中大量繁殖，将新冠病毒的基因引入昆虫细胞，该细胞作为工厂生产出高质量的重组蛋白，并进行纯化，该技术易于快速与大规模生产疫苗投入市场。
此前，已有利用昆虫细胞生产的重组蛋白疫苗已经在欧美上市，如宫颈癌疫苗Cervarix在2007年被欧洲药品管理局（EMA）批准上市，以及随后2009年也被美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市；第二个通过FDA批准上市的则是前列腺癌疫苗Provenge；2013年被FDA批准上市，用于预防18-49岁人群季节性流感的FluBlock同样是用昆虫细胞开发的人用重组疫苗。
四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室研发的重组蛋白新冠疫苗，靶向SARS-CoV-2的刺突蛋白受体结合域（S-RBD），产生中和抗体阻断病毒感染人体细胞。早在7月29日，该实验室的研究人员已在国际著名Nature杂志发表了相关研究论文，这也是今年新冠肺炎疫情流行以来Nature杂志发表的第一篇新冠疫苗论著。论文称，该疫苗在猴子等动物实验，发现有很好的预防SARS-CoV-2感染的保护作用，未见明显的副作用。在随后的开展的临床试验中，受试者感觉良好，没有出现不良反应。
在目前生物制药领域中，由于已有相对成熟的哺乳动物细胞培养平台，昆虫细胞生物多数仍受制于实验室阶段。但是在被认为相对保守的疫苗研发领域，昆虫细胞技术平台已经被广泛接受。
有业内人士向本报记者表示，昆虫细胞生物技术主要优势在于安全与成本效益，因为接种疫苗的人群基本上都是儿童、健康人等，安全性是其中至关重要的一环，而成本效益则对加速疫苗商业化也非常关键。
全球新冠感染严峻，疫苗需求迫切
截止到发稿前，全球新冠肺炎确诊病例达56048617例，死亡病例1345882例。包括美国、巴西、印度、俄罗斯等国在内的至少30个国家单日新增确诊病例数均超过千例，其中美国新增164763例，印度新增38617例，英国新增20051例。
对于一款能有效且可大量投入生产的新冠疫苗是当前全世界的需求。在11月18日的例行记者会上，外交部发言人赵立坚表示，新冠疫情发生以来，中国政府第一时间布局了五条技术路线，规范有序开展研发工作。截至目前，中国已有五支疫苗正在阿联酋、巴西、巴基斯坦、秘鲁等多国开展Ⅲ期临床试验，另有多支疫苗正在加紧推进I、Ⅱ期临床试验。
除了在国内部分人群中率先使用，中国的疫苗已经走向了世界，在全球多个国家和地区进行临床验证，其中科兴生物主要是在巴西做的试验。上月，科兴生物的疫苗已经得到了巴西圣保罗州政府的认可，双方签署了一项价值 9000 万美元的合同，科兴将供应 4600 万剂新冠病毒疫苗。
责任编辑：孟俊莲 主编：冉学东
