据南方网，复星医药旗下的复星健康昨日宣布，在线上平台开通内地人士赴港复必泰二价疫苗的接种意向登记。
今日（28日）下午，香港特区医务卫生局局长卢宠茂在政府“应对疫情指导及协调组”记者会上表示，香港特区政府不会为短暂来港的非香港居民提供接种政府采购的复必泰二价疫苗，私营市场提供的疫苗不会影响特区政府对香港居民的疫苗供应。
香港特区政府社交平台“添马台Tamar Talk”今日（28日）下午也发出说明，香港特区政府疫苗接种计划12月23日作出调整，非本港居民可获免费提供复必泰原始病毒株疫苗和科兴疫苗，但需符合下列其中一种条件才可获得复必泰二价疫苗和儿童及幼儿配方疫苗。
该两项条件为：
1. 持有“往来港澳通行证”获准逗留香港，在港接种至少一剂新冠疫苗的人士；
2. 持有“往来港澳通行证”的人士，在香港的合法逗留期限（由入境事务处发的入境标签和延期逗留标签）在接种新冠疫苗当日起计不少于30天。
记者查询国家移民管理局网页，发现持内地人士赴港旅游签不能获得超过30天的在香港逗留期限，因此不符合上述资格。
内地复星医药旗下的复星健康昨日宣布，在内地线上平台开通赴港复必泰二价疫苗的接种意向登记，用户预约成功后可在两地正式恢复通关后，前往香港自费接种复必泰二价疫苗。
卢宠茂在记者会上表示，非香港居民来港接种疫苗，是由私营市场提供，与政府采购的不同，两者属于不同系统。因此私营市场提供的疫苗接种，不会影响政府对香港居民的疫苗供应。私家医生、诊所及医院预期短期内将可提供复必泰二价疫苗接种，到时非香港居民可以自费到这些地方接种。
何为复必泰二价疫苗？
据了解，复必泰二价疫苗是已上市复必泰BNT162b2的迭代和补充。复必泰二价疫苗每剂含有15微克编码原始毒株刺突蛋白的mRNA和15微克编码奥密克戎BA.4/BA.5变异毒株刺突蛋白的mRNA。由于奥密克戎BA.4和BA.5亚变种包含相同的刺突蛋白氨基酸序列，因此可以使用单个mRNA链同时靶向这两个亚变种。除了添加奥密克戎BA.4/BA.5刺突蛋白的mRNA序列外，疫苗的所有其他成分保持不变。临床前数据表明，复必泰二价疫苗作为加强剂接种后，针对奥密克戎 BA.1、BA.2和BA.4/BA.5变体以及原始野生型等病毒株均可产生强烈的中和抗体反应。
mRNA新冠疫苗复必泰是由复星医药和德国BioNTech合作共同开发。2020年3月，复星医药与BioNTech宣布达成战略合作，双方将共同在中国大陆、港澳台地区共同开发、商业化基于BioNTech专有的mRNA技术平台研发的针对新冠病毒的疫苗产品。
回溯显示，11月26日复星医药宣布，首批约77万剂复必泰BNT162b2原始株、复必泰二价疫苗已于11月25日运送抵香港。复必泰二价疫苗可供12岁或以上合资格人士作第四剂加强针选择，康复人士可用作接种第三剂疫苗。根据香港特区政府官方信息，香港市民可于11月27日起可预约接种，12月1日正式开打。
复星医药12月19日公告，公司复必泰BNT162b2、复必泰二价疫苗均获正式注册为中国香港药品/制品（生物制品）。复必泰BNT162b2获注册用于12岁及以上人群的基础免疫接种，复必泰二价疫苗获注册用于12岁及以上人群的加强接种。换言之，复必泰二价疫苗是已上市复必泰BNT162b2的迭代和补充。（来源：南方网、证券时报、公开信息；整理：李云鹏）
编辑：方凤娇
