本报记者 吕方锐 陈锋 北京报道
2018年12月24日，北京市一中院裁定批准万瑞飞鸿(北京)医疗器材有限公司(下称“万瑞飞鸿公司”)的破产重整计划。投资人同意向公司注资用于公司偿债和恢复运营。职工债权、税款债权及普通债权中50万元以下部分均获得全额清偿，50万元以上部分普通债权的清偿率不低于23.6%。
万瑞飞鸿公司是中关村园区及北京市的“双料”高新技术企业，拥有核心产品NOYA药物洗脱心脏支架。该心脏支架在核心技术领域取得九项专利，具有优秀的临床效果和良好的市场前景。公司与美国多家医疗器材研发机构合作研发心脏及颅内介入产品，并与清华大学合作创立了生物医疗材料及纳米材料合作实验室，具有多项自主知识产权的专利技术，还是朝阳区首家获得三类血管支架生产许可证的企业。
万瑞飞鸿公司注册资本人民币4647万元。相关民事裁定显示，公司曾向法院提交了审计报告，公司资产总计约1亿元，负债约3.9亿元。一中院采纳的第三方评估报告中，万瑞飞鸿公司的资产总价值约为4695.4万元，申报债权数额已逾5亿元。
一中院掌握的信息显示，企业因内部管理问题以及市场经营方针出现偏差，导致公司资金链断裂，无法清偿到期债务，只得进行破产重整。
考虑到公司实际情况，北京市一中院认为，万瑞飞鸿公司虽然暂时出现经营困难，但仍具有挽救价值。市场化和法治化重整思路，结合快速重整机制，可以促进民营企业走出危困。
在案件审理过程中，合议庭注意到万瑞飞鸿公司已于2016年停业至今，而NOYA药物洗脱心脏支架的产品注册证将于2021年到期。公司必须在年底前恢复生产经营，以确保在产品注册证到期前完成续证工作。如果重整失败进入破产清算，普通债权将无法受偿，万瑞飞鸿公司也将彻底退出市场，丧失重生的机会。
为充分发挥破产重整对化解民营企业债务负担的积极作用，北京一中院在受理后第一时间确立了公开招募重整投资人的审理思路。同时根据企业具体情况及管理人的申请，吸收具备行业知识的人员进入管理人团队协助接管企业。
承办法官通过多方协调管理人，从第三方处接管包括3000个病例在内的企业重整必需的核心文件资料，确保重整程序顺利推进。最终，重整计划草案一次性表决通过。
根据公开信息，恒壹（北京）医疗科技有限公司全资收购了万瑞飞鸿公司，并顺利完成重组。前者主业是心血管介入医疗，希望借此收购打开新市场。
重整计划批准后，万瑞飞鸿公司有望恢复持续经营和盈利能力，运营价值在大程度上得到维护。同时债权人、公司股东及投资人权益亦得到最大程度的实现。
据公开信息，万瑞飞鸿公司创立于2005年，致力于成为循环系统介入治疗领域一流医疗器材的生产商和供应商。公司总部位于北京商业中心区，生产基地位于海淀区永丰科技园区，有生产厂房3000余平方米，其中通过国家认证的万级及百级洁净生产车间约600平方米。
公司实际控制人为田飞和杨红夫妇，二人持股比例合计约40%。2010年至2016年期间，公司曾获得过多家投资机构的几轮投资。
责任编辑：秦岭 主编：夏申茶
